發(fā)信人: yaomc (白頭翁&山東大漢), 信區(qū): DataMining
標(biāo)  題: 生物信息學(xué)－基因組研究的有力工具（3）
發(fā)信站: 南京大學(xué)小百合站 (Fri Dec 14 15:02:54 2001), 站內(nèi)信件

發(fā)信人: brilliancy (酷酷 孑孑), 信區(qū): MS       
標(biāo)  題: 生物信息學(xué)—基因組研究的有力工具（之三）(轉(zhuǎn)載)
發(fā)信站: BBS 水木清華站 (Thu Dec 13 12:04:50 2001)

【 以下文字轉(zhuǎn)載自 HSC 討論區(qū) 】
【 原文由 Mayaochun 所發(fā)表 】

三、基因組中非編碼蛋白質(zhì)區(qū)域的結(jié)構(gòu)與功能研究
近年來的研究表明，在細(xì)菌這樣的微生物中，非編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域只占整個(gè)基因組
序列的10％到20％。隨著生物的進(jìn)化，非編碼區(qū)越來越多，在高等生物和人的基因
組中非編碼序列已占到基因組序列的絕大部分。這表明：這些非編碼序列必定具有
重要的生物功能。普遍的認(rèn)識(shí)是，它們與基因的表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
對人類基因組來說，迄今為止，人們真正掌握規(guī)律的只有DNA上的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)
域（基因），最新資料說明這部分序列只占基因組的1．1％。僅占人類基因組1．
1％的編碼區(qū)的相關(guān)研究已經(jīng)締造了數(shù)十名諾貝爾獎(jiǎng)獲得者，98％非編碼區(qū)蘊(yùn)含的
成果數(shù)量將是十分可觀的，因此尋找這些區(qū)域的編碼特征、信息調(diào)節(jié)與表達(dá)規(guī)律是
未來相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)的熱點(diǎn)課題，是取得重要成果的源泉。
四、在基因組水平研究生物進(jìn)化
近幾年來，隨著基因組序列數(shù)據(jù)的大量增加，對序列差異和進(jìn)化關(guān)系的爭論也越來
越激烈。首先發(fā)現(xiàn)同一種群基于不同分子序列所重構(gòu)出的進(jìn)化樹可能不同。同時(shí)，
對“垂直進(jìn)化”和“水平演化”之間關(guān)系的討論正逐漸引起人們的重視。也就是近
年來發(fā)現(xiàn)了基因的“橫向遷移現(xiàn)象”。即：基因可以在同時(shí)存在的種群間遷移，其
結(jié)果雖可導(dǎo)致序列差異，但這種差異與進(jìn)化無關(guān)。甚至，對人類基因組的分析發(fā)現(xiàn)
，有幾十個(gè)人的基因只與細(xì)菌基因相似，而在果蠅、線蟲中都不存在。如果以人的
這些基因序列來研究進(jìn)化將會(huì)得到荒謬的結(jié)論。所以在當(dāng)前的分子進(jìn)化研究中必須
選擇垂直進(jìn)化的分子作為樣本。特別是：在分子進(jìn)化分析中，“相似性”和“同源
性”是兩個(gè)不同的概念。相似性只反映兩者類似，并不包含任何與進(jìn)化相關(guān)的暗示
。同源性則是與共同祖先相關(guān)的相似性。

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※ 來源:．南京大學(xué)小百合站 bbs.nju.edu.cn．[FROM: 202.204.36.15]